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1.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Time(min)1.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Time(min)1.Chlorogenicacid（酸性）123t0t0123親水性フェノール酸類は、極性が高くC18カラムでは保持が弱くなる傾向がありますが、Biphenylカラムでは芳香環によるπ-π相互作用とBiphenyl特有の強い疎水性相互作用が働き、保持が大幅に向上します。InertCoreBiphenyl：コアシェル型シリカゲル：2.6μm：2.0μm：200m2/g：90Å(9nm)：ビフェニル基：あり：10％：1.5～8.5：100MPa（内径2.1mm）60MPa（内径3.0mm,内径4.6mm）：L11C18カラムとの保持パターンの比較InertCorePlusC18InertCoreBiphenylInertCoreBiphenylは、フェニルカラムと同様にπ-π相互作用を有し、芳香族化合物に対する選択性を高めます。さらに二つのベンゼン環を持つことで疎水性相互作用が強化され、保持を大きく損なうことなく選択性を変えられる点が特長です。C18や従来のPhenylカラムで溶出が早すぎたり、分離が不十分であった化合物に対しても良好な分離を実現します。:2.6μm,100×2.1mmI.D.:A)CH₃OHB)0.1%HCOOHinH₂OA/B=20/80,v/v:0.3mL/min:40℃:UV270nm:1.Chlorogenicacid2.Caffeicacid3.Caffeine2.Caffeicacid（酸性）3.Caffeine（塩基性）Conditions特長12ColumnEluentFlowRateCol.Temp.DetectionSample母体粒子径コア径表面積*細孔径化学結合基エンドキャップ炭素量*推奨使用pH範囲耐圧USPコード＊：コアを抜いた多孔性シリカ層のみで換算した値
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1.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Time(min)1.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Time(min)02468101214Time(min)0102030Time(min)122他社コアシェルカラムとの比較InertCoreBiphenyl(粒子径2.6μm)他社コアシェルカラム(粒子径2.7μm）:100×2.1mmI.D.:A)20mMPhsphatebuffer(pH7)inH₂OB)CH₃CNA/B=70/30,v/v:0.2mL/min:40℃:UV230nm:1.Dextromethorphan2.Berberineピーク未検出13ConditionsColumnEluentFlowRateCol.Temp.DetectionSample1.o-Terphenyl12312＋3o-,m-,p-Terphenylのような構造が類似した異性体は、C18カラムでは保持挙動が近く分離が困難となる場合があります。InertCoreBiphenylは芳香環とのπ-π相互作用により異性体間で高い選択性を示し、明確なピーク分離を実現します。C18カラムとの選択性の比較InertCorePlusC18InertCoreBiphenyl:2.6μm,100×2.1mmI.D.:A)CH₃OHB)H₂OA/B=80/20,v/v:0.2mL/min:40℃:UV254nm:1.o-Terphenyl2.p-Terphenyl3.m-Terphenyl2.p-Terphenyl3.m-TerphenylConditionsColumnEluentFlowRateCol.Temp.DetectionSample塩基性化合物のデキストロメトルファンやベルベリンは、充填剤表面の残存シラノール基に吸着しやすい特性を持ちます。InertCoreBiphenylは高度な不活性化処理により残存シラノール基を低減しているため、吸着を抑制し、定量性の高い分析が可能です。
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