2-1_LC LC_MS用カラム_ジーエルサイエンス総合31カタログ 130-131(26-27)

LC，LC／MS用カラム130GeneralCatalogNo.31　https://www.gls.co.jp2-1WP300シリーズCyanoカラムPhenylカラムPFPカラムC8カラム1バイアル2HPLC,LC/MS3GC,GC/MS4固相抽出5無機分析6ライフサイエンス7標準試薬・標準ガス8シリンジ・ピペット9光度計用セル・NMR試料管10ガス配管部品11ラボラトリーInertSustain,Inertsilについて逆相カラムHILIC・順相カラムSECカラムイオン交換カラムメタルフリーHPLCカラム専用カラムガードカラム分取LCカラムキャピラリーLCカラム他社LCカラムC18カラムReversedPhaseColumns ●母　　　　　体 : 3シリーズ高純度球状シリカゲル ●粒　　子　　径 : 5μm ●表　　面　　積 : 450m2/g ●細　　孔　　径 : 100Å(10nm) ●細　孔　容　積 : 1.05mL/g ●化　学　結　合　基 : オクタデシル基 ●エンドキャップ : なし(極性基によりシラノール活性を抑制) ●炭　　素　　量 : 9% ●U　S　P　コ　ー　ド : L1 ●推奨使用pH範囲 : 2～7.5InertsilODS-EPは、極性基(PG:PolarGroup)を介してオクタデシル基を化学結合させた極性基内包型（エンベッド型）ODSカラムです。極性基は非共有電子対を持っているため、化合物と水素結合が働きやすい特性があり、化合物の電子状態に応じて反発あるいは誘引します。図1では、中性、酸性、塩基性化合物の溶出挙動を比較しました。化合物の疎水性が近く、直鎖アルキル基結合カラムで分離困難な場合に、InertsilODS-EPで分離改善の可能性があります。また、市販エンベッド型カラムの多くは極性基として含窒素官能基を導入しているため、酸性化合物の吸着によるピーク形状の悪化や酸性溶離液中での安定性が悪いという欠点がありました。InertsilODS-EPは、酸性化合物、塩基性化合物共にきれいに溶出するような極性基を導入しているため、比較的シャープなピークが得られます。図2では、π電子の状態や酸性度がわずかに異なる化合物の分離挙動を比較しました。InertsilODS-EPでは、InertsilODS-3やInertsilPh-3と同様の保持時間であるにもかかわらず完全分離を達成しています。図1Inertsil®シリーズ逆相カラムの選択性の違いColumnSizeEluentFlowRateCol.Temp.Detection：5μm,150×4.6mmI.D.：A）CH3OHB）10mMKH2PO4（pH7.0,K2HPO4）A/B=50/50,v/v：1.0mL/min：40℃：UV210nmInertsilODS-EPInertsilPh-3InertsilC8-30246Time（min）8100246Time（min）8100246Time（min）8101.Benzylalcohol11,2,31,32423442.Aniline3.Phenol4.NitrobenzeneOHNH2NO2OHConditionsSample：図2エンベッド型ODSカラムの効果ColumnSizeEluentFlowRateCol.Temp.Detection：5μm,150×3.0mmI.D.：A）CH3OHB）0.1%HCOOHinH2OA/B=50/50,v/v：0.4mL/min：40℃：UV254nm1.Phenoxyaceticacid2.BenzoicacidInertsilODS-EPInertsilPh-3InertsilODS-3OCOOHCOOH120246810Time（min）120246810Time（min）120246Time（min）810ConditionsSample：SiC18H37PGPG：極性基Inertsil®ODS-EPInertsilODS-EP逆相カラム