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一この製品は、SYBRGreenIキメラ蛍光法を使用したqPCR用の特別なプレミックスです。コアコンポーネントであるTaqProDNAポリメラーゼは、抗体法で改良された新世代のホットスタートポリメラーゼです。高い特異性と検出感度、高増幅収率など、多くの利点があります。qPCR用に最適化されたバッファーと特定のエンハンサーの組み合わせにより、高い特異性と感度を備えたqPCRに最適です。このキットには、異なる機器でROXの濃度を調整することなく、すべてのqPCR機器に適した特定のROX参照色素が含まれています。このキットには、プライマーとテンプレー図t追加して増幅できる2xマスターミックスが含まれます。One-tubeqPCRmixwithuniversalROXfo『efficientamplifcationoflowtemplateTaqProUniversalSYBRqPCRMasterMix(Vazyme#Q712)偏れた感度と特異性で、プラットフォームを選びません．if:r.'lilJ、⇒..■感度と特異性の優れたバランスE'目AmplifcationPlot40353025身COP9●S6X10／二．仁i。,;°ぅ：゜//520151050.1l[￨￨ll￨l゜0481216202428323640CycleStandardCurvey=-3.335x+36.76R'=0.994E=99.5%246Log(No)回100792%80604020（冬）Aj!')!J!Oads59%56%88%80%8、Q0`ぷ｀Qぶ―、桑念゜s-8Q•．ヽQ今0、sマQn、令sヘ尽8心忍04図AはpUC19プラスミドの10倍勾配希釈8回を示し、図Bは図AのG値に従って得られた標準曲線を示します。8回目の勾配でのプラスミドコピー数濃度は約6コピー／4µ1でした。各希釈勾配のpUC19はVazyme#Q712でアッセイし、各ウェルのテンプレー目答星は4µ1でした。結果は、Vazyme#Q712がテンカノー団）コピー数を高感度で決定できることを示しています。図Cでは、Hela細胞のcDNAをテンプレートとして使用し、Vazyme#Q712と他社のSYBRqPCR試薬を使用して、同じ反応条件下で6つの異なる遺伝子を増幅しました。結果は、Vazyme#Q712がターゲット遺伝子を高い特異性で検出できることを示しています。■あらゆるプラットフォームの互換性囚ABIStepone(HighROX)10I10:□□Ul:j'y―Va巧me#Q712—SupplierB0.1481216202428323640U~'v目ABIQuantStudio3(LowROX)10Il□□0.01481216202428323640回RocheLightCycler480(WithoutROX)會［三12゜0481216202428323640CycleCycleCycleVazyme#Q712は、さまざまなqPCR機器（タイプ：ABIStepone、ABIQuantStudio3、およびRocheLightCycler480)でEGFR遺伝子を増幅するために使用されました。結果は、Vazyme#Q712がさまざまな機器に幅広く適用できることを示しており、ROXの濃度をそれぞれの機器で調整する必要はありません。
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一■萬い逆転写効率動物、植物、微生物からのRNA100ngをVazyme#R423およびサプライヤーの同様のRT製品で逆転写しました。これらの試薬のRT効率は、得られたcDNAのqPCR増幅によって評価しました。図からわかるように、Vazyme#R423とサプライヤーA/Bの間の△Gは0.5以上であり、Vazyme#R423の効率力溝いことを示しています。9,SAnimalsPlantsMicrobesNotes:•Cr=Cr(Supliers)-C,(Yazyme#R423)■優れたテンプレート互換性“'HumanFFPEsamples!Degraded293Tcels(Rin=1)St....................................+......................................•LSl.........:..：ご；··；芯｀．．．．．．．．：一..................f··9.;•一．．．．：：，．:;:.;.:—·血·9:·←•---........●・．．．．．．．．．ヽ.......········•....•······••••••·..._j..••·············~··•+····---.-.-.::::···;::.•··ー:.--',..：：:.····'・：．．．．．．．．．．．．．．：芍•••平ー..ー．．．．．．．．．．＝．．．：ユ·.,..--··．．．．．．．．．．．．．．．．ー..今．．．．．．．．．．．．ヽ·心t--·-.--.--:---:---:_---·--：ーぷ]:--·---:---:--:--.--·---.--100ngのヒトFFPEサンプルと分解された293T細胞（Rin=1)をVazyme#R423およびサプライヤーの同様のRT製品で逆転写しました。これらの試薬のテンプレートの互換性は、得られたcDNAのqPCR増幅によって評価しました。結果は、ほとんどの遺伝子でVazyme#R423とサプライヤー間の△Oが0.5以上であることを示しており、Vazyme#R423のテンプレートの互換性が1憂れていることを示しています。•C,.=C,(Supliers)-C,.(:,Jazyme#R423)HighEficiencyReverseTranscriptionKitforqPCRHiScriptIVRTSuperMixforqPCR(+gDNAwiper)(Vazyme#R423)萬い効率とシンプルで迅速な操作性一HiScriptIVRTSuperMixforqPCR(+gDNAワイパー）は、HiScriptIIRTSuperMixforqPCR(+gDNAワイパー）のアップグレード版で、逆転写に最適化された新世代のHiScriptIV逆転写酵素とバッファーが含まれています。このキットはcDNAの合成効率をさらに向上させ、少量、低発現のサンプルまたは劣化したRNAテンプレートの逆転写に最適な選択肢となっています。5xgDNAワイパーミックスはRNAテンプレートのゲノム汚染を完全に除去できるため、イントロンにまたがるqPCRプライマーを設計する必要はありません。しー/言5xg：ロニMIXRNAcontaminatedwithgDNAVxnptrMimlec.ne5sCP1s℃cisuHoT75xR384q言RNA/i'し口゜cDNA18min
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