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70ForScienceForHealthProductIntroductionBeadsandQuantificationSeriesBeadsandQuantificationBeadsSeriesVAHTSDNACleanBeads(#N411)バリデーションデータDNAライブラリは、perPeurTDNAyrarbLiperPtiKV2rofanmiulI(Vazyme#TD015)を使用して準備されました。初期ライMagneticBeadSelectionProcessDNAFragmentsBeads-AddBeadsDiscardLargerFragmentsonBeadsDiscardSmallerFragmentsinSupernatantBeads-AddBeadsSelectionCompleteTransferSupernatantWashwithEthanolSeparationSeparationElute200-1,500Volumeofbeadsfor1stround(Beads:DNA)Volumeofbeadsfor2ndround(Beads:DNA)Averagetotallengthofthelibrary(bp)ワークフローブラリサイズは200-1,500bpで、以下の表に示すようにVAHTSDNACleanBeadsを使用して選択されました。最終的なライブラリサイズは、Agilent2100Bioanalyzerを使用して分析されました。
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71ForScienceForHealthProductIntroductionBeadsandQuantificationSeriesBeadsandQuantificationQuantificationSeriesEqualbit1×dsDNAHSAssayKit(#EQ121)特徴●操作が簡単:すぐに使用できるプレミックスで、操作手順が簡素化されます。●高い感度と特異性:0.2-100gnのDNAと特定のDNA定量が可能です。●高い安定性:製造プロセスを厳密に管理し、バッチ間の安定性を確保します。バリデーションデータVazyme#QE121とサプライヤーAで、示されているサンプルタイプと入力を使用して定量実験を実施しました。結果は、QE121は■高感度■高い特異性SupplierALowconcentrationresultsanddeviationratefromdifferentexperimenters;A,B,C,D,E,FfordifferentexperimentersSupplierAConcentration(ng/µl)DeviationRate%Vazyme#EQ121とサプライヤーAを使用して、12種類の濃度のdsDNAサンプルを使用して定量実験を行いました。データによると、dsDNAサンプルの総量は0.2～100ngの範囲で良好な直線性を示しています。Vazyme#EQ121の標準2を0.2ng/μlに連続希釈し、6人の実験者が同時に実験を行いました。結果は、Vazyme#EQ121とサプライヤーAの間の偏差率が、重要なテストポイント付近で10%以内であることを示しています。(偏差率=Vazyme#EQ121とサプライヤーAによって測定された濃度差/サプライヤーAによって測定された濃度値)RNAが存在する場合でもdsDNAを正確に定量でき、そのパフォーマンスはサプライヤーAのものと同等であることを示しています。
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