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CILIHには多くの利点があるにもかかわらず、CILIHの保持メカニズムはあまり理解されていないため、CILIHに関する知識と経験は一般にCLPRよりも低いことを意味します。その結果、メソッド開発戦略はあまり明確に定義されない傾向があります。ECACILIHフェーズの新しいファミリーは、系統的なメソッド開発フローチャートと組み合わせて、メソッド開発への簡素化されたアプローチを提供し、成功するメソッドを生成する可能性を最大化するように設計されています。メソッド開発の3つのフェーズクロマトグラフィー法を開発するには、分離の選択性を適切に調査することが不可欠です。これにより、クロマトグラファーは分析物の分解能を最適化し、より堅牢なメソッドを開発することができます。カラム固定相は、CILIHメソッド開発における選択性に影響を与える最も強力なパラメーターの1つです。[6]新しいECACILIHカラムファミリは、超不活性多孔質シリカを使用して製造されており、優れたピーク形状、再現性、堅牢性を備えています。このカラムファミリーは3つの新しい固定相で構成されており、互いに実質的に異なる選択性を実現し、メソッド開発のトータルソリューションを提供するように特別に設計されています。3つの相は、単一カラムとして入手できることに加えて、単一カラムの価格で3つの固定相すべてが含まれる費用対効果の高いCILIHメソッド開発キットとしても購入できます。CILIH-A:高い陽イオン交換能を示す酸性固定相。帯電した塩基は、この相に対して静電的な引力を示します。CILIH-N:アニオンおよびカチオン交換能力が低い中性の結合相。保持は主に極性相互作用、吸着、分配によって支配されます。図4.3つの極性分析物、1つの塩基性分析物、および1つの疎水性分析物の分離におけるCLPRとCILIHの比較REVERSEDPHASEColumn:ACE5C18,150x4,6mmMobilephase:10mMNH4COOHpH4,7inMeCN/H20(40:60v/v)Flowrate:1.5ml/minTemperature:30ºCDetection:UV,254nmSample:1:Cytosine2:Uracil3:Caffeine4:Nortriptyline5:TolueneHILICColumn:ACE5C18,150x4,6mmMobilephase:10mMNH4COOHpH4,7inMeCN/H20(92:8v/v)Flowrate:1.5ml/minTemperature:30ºCDetection:UV,254nmPhaseUSPlistingFunctionalgroupEndcappedParticlesize(µm)Poresize(Å)Surfacearea(m2/g)Carbonload(%)pHrangeACEHILIC-AL3ProprietarySILNo1,7;3;5100300-2–7ACEHILIC-BL8ProprietaryaminopropylNo1,7;3;51003004,02–7ACEHILIC-NPendingProprietarypolyhydroxyNo1,7;3;51003007,02–7MethoddevelopmentHILIC-whitepaper|vwr.com3HILIC-B:酸性分析物を保持するための適度な陰イオン交換能力を備えた基本特性相。
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