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1234785min0123456mAU0200400600800100061.Dimethylphthalate,2.Diethylphthalate,3.Di-n-propylphthalate,4.Benzylbutylphthalate,5.Di-n-butylphthalate,6.Di-n-hexylphthalate,7.Bis(2-ethylhexyl)phthalate,8.Di-n-octylphthalateA123456789min050100150200mAU3124567B1.Citricacid,2.AcesulfameK,3.Saccharin,4.Caffeine,5.Aspartame,6.Sorbicacid,7.Benzoicacidavantorsciences.com|Chromatographywhitepaper12ソリッドコアカラムは高い効率を備えているため、1回の分析で数百もの対象分析物の測定が必要となる環境モニタリングなど、他の非常に複雑なCL-SM/SMアプリケーションにも最適です。図9は、環境中の残留農薬の分析へのrotnavA®ECA®eroCartlUCrepuS81カラムの応用を示しています。カラムの高性能により、十分なクロマトグラフィー分離能が得られ、1回の実行でそれぞれのMRMトランジションを介して003成分すべてをモニタリングできます。図9:rotnavA®ECA®eroCartlU2.5CrepuS81カラム(001x2.1mm)で003種類の農薬を分析するCL-SM/SMメソッド、アプリケーションの完全な詳細については、参考資料24を参照してください。ハンガリーの植物保護、土壌保全および農業環境総局、国家フードチェーン安全局の許可を得て複製されています。Column:Avantor®ACE®UltraCoreC18Dimensions:100x3.0mmMobilePhase:A:0.1%FormicacidinH2OB:0.1%FormicacidinMeCNGradientFlowRate:0.6ml/minInjection:2µLTemperature:40°CDetection:UV,200nmTime(min)%MobilephaseB020570107010.5201850Column:Avantor®ACE®UltraCoreC18-AmideDimensions:100x3.0mmMobilePhase:A:20mMKH2PO4pH2.0inH2OB:20mMKH2PO4pH2.0inMeCN/H2O75:25v/vGradientFlowRate:0.43ml/minInjection:1µLTemperature:50°CDetection:UV,214nmTime(min)%MobilephaseB01010401240図01:食品分析に関連したアプリケーション、A:rotnavA®ECA®eroCartlUC81でのさまざまなフタル酸エステル類の分離、B:CHROMATOGRAPHYSOLUTIONSrotnavA®ECA®eroCartlUC81-edimAによる代替選択性と極性化合物の保持強化を利用して、カフェインとさまざまな甘味料および保存料を分離します。
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0.0E+005.0E+041.0E+051.5E+052.0E+052.5E+053.0E+053.5E+054.0E+054.5E+050.61.62.63.64.65.6IntensityTime/minsNMDA2NDMA1NDEA2NDEA1NMBA2NMBA1NEIPA2NEIPA1NDIPA2NDIPA1NMPA2NMPA1NDPA2NDPA1NDBA2NDBA1DMF2DMF1Chromatographywhitepaper|avantorsciences.com13もう1つの重要な応用分野は食品分析です。図01Aは、eroCartlUC81を使用して容易に達成できるフタル酸エステルの単純な疎水性分離を示しています。これは、食品中のフタル酸エステル含有量のモニタリングに使用できます。多くのアプリケーションでは、C81固定相はターゲットサンプル成分の適切な保持または選択性を提供できません。このような状況では、さまざまな代替選択性固定相ケミストリーを利用できることが非常に有益です。図01Bは、より極性の高い化合物の保持が必要な例を示していますが、C81固定相では分離を達成するのが困難です。この場合、eroCartlUC81-edimAによってもたらされる代替選択性が、カフェイン、甘味料、保存料の分離に適していることがわかりました。さまざまな固定相ケミストリーを使用して提供できるソリューションの最後の例は、ニトロソアミン分析によって提供されます。サルタンなどの医薬品原料および製品に含まれるニトロソアミンの検出と定量は、近年重要なテーマとなっています。規制当局によって特定された主要なニトロソアミンの迅速な分離は、ソリッドコアC81固定相を使用して達成できます。Column:Avantor®ACE®UltraCoreBiphenylDimensions:100x2.1mmi.d.Particlesize:3.5µmMobilePhase:A:0.1%formicacidinH2OB:0.1%formicacidinMeOHGradient:Flowrate:0.5ml/minTemperature:40°CInj.volume:40µLMSSourceParameters:Time(min)%MobilephaseB011151005.41005.517.81ParameterOptimisedvalueIonisationmodeAPCI,positivemodeSourcetemperature300°CCurtaingas33psigIonsprayTMsourcevoltage5500VIonSourceGas130psigIonSourceGas2-Needlecurrent2µA図11:rotnavA®ECA®eroCartlUlynehpiBカラムを使用したバルサルタン原薬に0.1gn/lmでスパイクされたニトロソアミンのCL-SM/SM分離、重ね合わせたトレースは、各ニトロソアミンとFMDの量指定子と修飾子の遷移を表します。CHROMATOGRAPHYSOLUTIONSただし、通常監視されるニトロソアミンの分子量が低いことを考慮すると、共溶出するマトリックス成分による干渉が問題を引き起こす可能性があります。そのような例の1つは、FMDからの等重干渉です。FMDはC81固定相でAMDNと共溶出し、サンプル中のAMDN含有量が過大評価される可能性があります。rotnavA®ECA®eroCartlUlynehpiBカラムを使用すると、これら2つの成分の保持力と分離能が向上し、この問題を回避するのに十分な量が得られました。(図11)3)4
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