左ページから抽出された内容
22CorningLifeScienceswww.corning.com/jp/lifesciencesFalcon®セルカルチャーウェアCorning®Primaria™セルカルチャーウェアw 独自の窒素を含む細胞培養表面処理済みです。w 多くの初代細胞または細胞株の接着、増殖、成長を促進します。w クリスタルグレードのポリスチレンを真空ガスプラズマ処理しています。w 表面処理は安定して均質です。w 光学的透明性があります。w 特殊な保管法は不要です。w プライマリア製品の各ロットはX線光電子分光法(EACA)により確認しています。w カラーコード(赤)入り、ピールオープン式メディカルスタイルパッケージにて包装しています。w パイロジェンテストにより、0.125EU/mL以下を確認しています。w 滅菌済みです。細胞培養を促進する独自開発の化学表面処理安定した細胞培養状態は、再現性のある結果を得るには必須です。従来の細胞培養表面の製造においては本来は疎水性であるポリスチレンの表面を、マイナスにチャージされた多様な官能基を加えるプロセスによって親水性に変化させます。特定の官能基の存在は細胞の接着・増殖を促進すると考えられています1,2,3。Falcon®標準細胞培養表面は真空ガスプラズマ処理を施されており、ロット間差のない均一な細胞培養ができます。多くの製造業者は、親水性表面を作るためにガスプラズマ法(例：コロナ法)を長い間用いています。コロナ処理において、高圧放電は容器の培養表面上に反応ガスプラズマを作りだします。このプロセスでは、高い反応ガスプラズマの混合物は外気から作られます。そのため、処理した表面の一貫性は日々の環境変化によって左右されます。コーニングでは、鋳型で製造されたポリスチレン容器をチャンバー内に置き、部分的に真空状態を作ります。真空ガスプラズマ処理は、チャンバー内でマイナスにチャージされた官能基が培養表面に供給されます。封入された、高度にコントロールされた環境は、外気からのコンタミネーションを防ぎ、純粋で安定した表面処理を可能にします。多くの研究結果はこの独自の真空ガスプラズマの開発をもたらし、Primaria製品と伝統的な細胞培養処理のFalconディッシュ、フラスコとプレートの両方を生み出しました。プライマリアの製造に使用されるガスは酸素とアンモニアを含むもので、その結果、従来の製法と同様のマイナスにチャージされた酸素を含む官能基に加え、窒素を含有する多様な官能基が表面に添加されます。窒素含有陽イオンの添加はクローニングアッセイにおける初代血管内皮細胞（BAEC）の接着・増殖と関連しています4。細胞生物研究者は、Primariaセルカルチャーウェアを、肝細胞5,6、ニューロン細胞7、その他血管内皮細胞8の培養に使用してきました。プライマリアカルチャーウェアの複合的な表面は均質で安定しており、10年以上にわたり研究者に使用され、多様な細胞の接着性・増殖性を改善してきました。プライマリア製品の各ロットの表面化学処理はX線光電子分光法（ESCA）により確認しています。従来の細胞培養用表面処理CorningPrimaria製品表面処理留意：pH7では、カルボキシル基はわずかに分離し、マイナスチャージ（陰イオン）される場合もあります。アミノ基は陽子を付加してプラスチャージ（陽イオン）する場合もあります。プライマリア製品で培養された細胞リスト（一部）w Hepatocytes5,6,9,18w TransfectedCOS-710w TransfectedHEK-29312w CHO13w PrimaryCardiacMyocytes15w PrimarySMC14andSkeletalMuscleCells16w Osteoblasts17w NeuronalCells7w EndothelialCells8
右ページから抽出された内容
23CorningLifeScienceswww.corning.com/jp/lifesciencesFalcon®セルカルチャーウェアCorningPrimaria6ウェルプレート(カタログ番号353846)上で上皮膀胱がん細胞(KU19-19)と正常ヒト尿路上皮細胞(NHUC)を4日間培養しました。倍率は100倍。写真はStJamesHospitalの癌研究UK研究室より提供されたものです。Corning®Primaria™セルカルチャーウェア35mmイージーグリップディッシュカタログ番号入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）353801寸法：35mmx10mm 培養面積：9.6cm2 有効容量：2.5∼3.0mL202009619,20060mmスタンダードディッシュカタログ番号入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）353802寸法：60mmx15mm 培養面積：21.3cm2 有効容量：6.0∼7.0mL2020010921,800100mmスタンダードディッシュカタログ番号入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）353803寸法：100mmx20mm培養面積：58.1cm2 有効容量：16.0∼17.5mL2020023146,20025cm2スラントネックカタログ番号培養面積容量キャップ形式入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）35381325cm2 50mLプラグシール2020036071,90035380825cm250mLベント2010038638,60075cm2ストレートネックカタログ番号培養面積容量キャップ形式入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）35382475cm2 250mLプラグシール510060260,20035381075cm2250mLベント510073173,1006ウェルマルチウェルプレート、フタ付きカタログ番号培養面積ウェル容量入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）3538469.6cm2 15.5mL15070835,40024ウェルマルチウェルプレート、フタ付きカタログ番号培養面積ウェル容量入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）3538471.9cm2 3.5mL15089844,90096ウェルマルチウェルプレート、フタ付き−平底カタログ番号培養面積ウェル容量入数（包装）入数（ケース）単価（円）ケース単価（円）3538720.32cm2 0.37mL15083641,800KU19-19NHUC参考文献1.ErtelS,etal.Endothelialcellgrowthonoxygen-containingfilmsdepositedbytheradio-frequencyplasmas:theroleofsurfacecar-bonylgroups.Biomater.Sci.:Polym.Ed.3:163(1991).2.CurtisASG,etal.Substratehydroxylationandcelladhesion.J.CellSci.86:9(1986).3.RamseyWS,etal.Surfacetreatmentsandcellattachment.InVitro20:802(1984).4.ChilkotiA,etal.Investigatingtherelationshipbetweensurfacechem-istryandendothelialcellgrowth:partialleast-squaresregressionofthestaticsecondaryionmassspectraofoxygen-containingplasma-depositedfilms.AnalyticalChemistry67:2883(1995).5.BoisclairYR,etal.RoleoftheSupressorofCytokineSignaling-3intheMediatingtheInhibitoryEffectsofInterleukin-1bontheGrowthHormone-dependentTranscriptionoftheAcid-labileSubunitGeneinLiverCells.J.Biol.Chem.275(6):3841(2000).6.BraunJR,etal.TheMajorSubunitoftheAsialoglycoproteinReceptorIsExpressedontheHepatocellularSurfaceinMiceLackingtheMinorReceptorSubunit.J.Biol.Chem.271(35):21160(1996).7.Holgado-MadrugaM,etal.Grb2-associatedbinder-1mediatesphos-phatidylinositol3-kinaseactivationandthepromotionofcellsurvivalbynervegrowthfactor.PNASUSA94:12419(1997).8.SilvermanDJ,etal.Primaryisolationofhumanumbilicalveinendo-thelialcellsonasurface-modifiedtissueculturedish.BDLMonograph(1986).9.PawarA,etal.UnsaturatedFattyAcidRegulationofPeroxisomeProliferator-activatedReceptorActivityinRatPrimaryHepatocytes,J.Biol.Chem.278:(38):35931(2003).10.EisenhaureT,etal.TheRhoGuanineNucleotideExchangeFactorLscHomo-oligomerizesandisNegativelyRegulatedthroughDomainsinitsCarboxylTerminusThatAreAbsentinnovelSplenicIsoforms,J.Biol.Chem.278:(33):30975(2003).11.NauG,etal.Humanmacrophageactivationprogramsinducedbybacterialpathogenes.PNAS99:1503(2002).12.HearnM,etal.ADrosophiladopamine2-likereceptor:Molecularcharacterizationandidentificationofmultiplealternativelysplicedvariants.PNAS99:14554(2002).13.LudemanMJ,etal.RegulatedSheddingofPAR1-NteminalExodomainfromEndothelialCells.J.Biol.Chem.279(18):18592(2004).14.ZhuangD,etal.NitricOxideattenuatesinsulin-orIGF-1stimulatedaorticsmoothmusclecellmotilitybydecreasingH202levels:essen-tialroleofcGMP.Am.J.Physiol.Heart.Circ.286:H2103(2004).15.DoiK,etal.Clinicalcharacteristicsrelevanttomyocardialcellapop-tosis:analysisofpericardialfluid.InteractiveCardiovascularandThoracicSurgery3:359(2004).16.RieussetJ,etal.SupressorofCytokineSignaling3ExpressionandInsulinResistanceinSkeletalMuscleofObeseandType2DiabeticPatients.Diabetes53:2232(2004).17.BlaszcykN,etal.Osteoblast-DerivedFactorsInduceAndrogen-IndepentProfilerationandExpressionofProstate-SpecificAntigeninHumanProstateCancerCells.ClinicalCancerResearch10:1860(2004).18.BarreraA,etal.MappingoftheHepatitisBVirusPre-S1DomainInvolvedinReceptorRecognition,J.Virology79(15):(2005).
お探しのページは「カタログビュー」でごらんいただけます。カタログビューではweb上でパラパラめくりながらカタログをごらんになれます。