Corning Life Sciences Product Selection Guide C32-C33(62-63)

セルカルチャーセルカルチャーC32www.corning.com/jp/lifesciencesCorning®超低接着（ULA）表面処理ULA表面処理は、ハイドロゲルを共有結合させています。この表面は親水性で電荷を帯びていません。タンパク質やその他の生体分子は疎水結合やイオン結合によってポリスチレン表面に弱く引き付けられますが、このハイドロゲル表面ではこれらの力による非特異的な接着が起こりにくく、細胞接着が阻害されます。この表面は非常に安定で、細胞毒性や生物活性がなく、生物分解を受けません。ULA表面のディッシュとマルチプルウェルプレート、フラスコ、CorningCellSTACK®培養用チャンバーを提供しています。ULA表面は接着系細胞のMDCK、VERO、C6細胞の接着を抑制できることが証明されています。対照とした表面（細胞培養表面処理；図2）と同条件で培養しましたが、その間、接着は抑制されました。この表面ではマクロファージと好中球の接着と活性化も抑制されることが示されました。ULA表面の培養容器は、以下の用途に適しています。◗ある種のガン細胞の組織特異的な機能を研究する場合（乳ガン細胞MCF-7など）◗幹細胞で接着による分化を起こしたくない場合◗ガン細胞やウイルスで形質転換させた細胞を非接着性のコロニーとして選択的に培養したい場合（ソフトアガー法の代替として）ポリ-D-リジンコート表面アッセイや実験操作によっては、ポリスチレンへの細胞接着を高める必要があります。ポリ-D-リジンコート（PDL）は、独自開発した方法によりPDL（分子量70∼150kDa）でコーティングされています。この合成ポリマーによるコーティングにより、プラスチック表面は均一にプラスにチャージされます。細胞の種類によってはこのチャージにより細胞接着、増殖、分化を、特に低血清や無血清条件で増加させることができます。多くの場合、PDL表面は初代培養ニューロン、グリア細胞、神経芽細胞腫、HEK-293を含む様々なトランスフェクトした細胞株の接着と増殖を促進します。PDLコートした96ウェルプレートと384ウェルプレートを提供しています。細胞培養表面処理コーニングの標準的なポリスチレン製細胞培養容器は、コロナ放電（フラスコ、ディッシュ、マイクロプレート）またはガスプラズマ（ローラーボトル、細胞培養チューブ）により表面が処理されています。こうした方法で生じた高エネルギーの酸素イオンは表面のポリスチレン鎖に導入されます（図1）。その結果、表面は親水性となりマイナスにチャージします。コーニングでは、細胞培養表面処理のフラスコ、ディッシュ、マルチプルウェルプレート、CellSTACK培養用チャンバー、ローラーボトル、細胞培養チューブを提供しています。無処理表面無処理のポリスチレン表面は疎水性であり、細胞と生体分子が受動的疎水相互作用によってのみ結合します。浮遊系細胞培養などの用途のために、無処理表面の細胞培養用ディッシュとマイクロプレートを提供しています。ただし、無処理の培養容器は放射線滅菌されていますので、表面の親水性がわずかに増加しています。形質転換した細胞株（CHO-K1など）やマクロファージの中には、このような疎水性表面に接着して増殖できるものもあります。したがって、細胞接着を最小限に抑える必要がある用途のために、ULA表面も提供しています。図2.1個の細胞に由来するC6グリオーマ細胞のコロニーは、細胞培養表面処理（左）ではフラットな状態で増殖しましたが、ULA表面処理（右）では非接着性の球状コロニーを形成しました。